Генетики из Курского государственного медицинского университета выявили генетические мутации, которые могут как повышать, так и снижать риск развития сахарного диабета второго типа. Особый интерес представляет обнаруженная последовательность ДНК, способная уменьшить вероятность возникновения диабета на 70%. Эта информация была опубликована в журнале International Journal of Obesity, о чем сообщила пресс-служба Российского научного фонда.
Исследование, проведенное учеными, включало анализ образцов крови более 3200 добровольцев старше 35 лет. Половина участников страдала от сахарного диабета и проходила лечение в эндокринологическом отделении Курской больницы скорой медицинской помощи. Остальные участники составили контрольную группу с нормальным уровнем глюкозы в крови. Ученые изучили не только генетические данные, но и учли такие факторы, как индекс массы тела, образ жизни и питание участников.
Основное внимание исследователей было сосредоточено на гене ATF6, который отвечает за производство одноименного белка. Этот белок играет ключевую роль в контроле качества белков в организме. Однако при длительном воздействии ATF6 может привести к гибели β-клеток поджелудочной железы, что является одним из механизмов развития сахарного диабета второго типа.
Ученым удалось определить конкретные участки гена ATF6, влияющие на риск развития диабета. Кроме того, они обнаружили, что определенная мутация этого гена, передающаяся от одного из родителей, может значительно снизить вероятность заболевания. Эта генетическая особенность проявляется преимущественно у людей с избыточной массой тела.
Исследование также показало, что для людей с нормальным весом существуют другие факторы риска развития диабета. К ним относятся курение, недостаточное потребление фруктов, овощей и белка. Это подчеркивает важность комплексного подхода к профилактике заболевания, учитывающего как генетические, так и образ жизни.
Полученные результаты открывают новые перспективы в понимании молекулярных механизмов развития сахарного диабета второго типа. Они могут стать основой для разработки персонализированных методов профилактики и лечения этого заболевания. В будущем ученые планируют расширить исследование, проанализировав весь геном для выявления других участков ДНК, активизирующихся в ответ на накопление неправильно свернутых белков в клетках поджелудочной железы.
Это исследование приобретает особую значимость в контексте растущей распространенности диабета во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2050 году число людей с диагнозом "диабет" может достичь почти 1,5 миллиарда. В России на 2023 год насчитывалось около 5 миллионов пациентов с диагностированным диабетом.
Заведующая лабораторией биохимической генетики и метаболомики Института генетической и молекулярной эпидемиологии Курского государственного медицинского университета Юлия Азарова подчеркнула важность этих исследований для разработки индивидуальных подходов к профилактике и лечению диабета. Понимание генетических основ заболевания может привести к созданию более эффективных и целенаправленных методов терапии.
