Генетики из Европы обнаружили новые мутации в 39 генах, связанных с мужским бесплодием. Открытие, сделанное исследователями из Эстонского исследовательского совета под руководством профессора Мариса Лаана, открывает новые горизонты в понимании этого расстройства, сообщает пресс-служба совета.
Исследование, включавшее более 500 мужчин с фертильными нарушениями и 323 здоровых добровольцев, выявило около 60 мутаций в 39 генах, которые существенно повышают риск мужского бесплодия или уменьшают шансы на зачатие ребенка. Особый интерес вызывает ген NR5A1, повреждение которого связано с несколькими формами бесплодия и увеличением риска ожирения.
Мутации объясняют значительную часть случаев мужского бесплодия, что делает это открытие значимым прорывом в области генетики и репродуктивного здоровья. Ученые надеются, что дальнейшие исследования этих генов помогут разработать эффективные методы диагностики и лечения бесплодия, что принесет пользу многим парам, сталкивающимся с этой проблемой.
