Фото из открытых источников
Австралийские учёные сделали прорывное открытие в онкологии, выявив новый механизм возникновения рака, связанный с работой кольцевых РНК — недавно обнаруженных генетических фрагментов, присутствующих в клетках человека. Исследование, проведённое специалистами Университета Флиндерса и опубликованное в журнале Cancer Cell, доказывает, что эти молекулы способны прикрепляться к ДНК, вызывая разрывы и мутации, которые могут привести к злокачественным заболеваниям.
Исследователи назвали этот процесс ER3D (эндогенное РНК-направленное повреждение ДНК), подчёркивая его революционное значение. В отличие от ранее известных факторов риска, таких как наследственность и влияние окружающей среды, новый механизм демонстрирует, что рак может зарождаться внутри организма без внешних причин.
Эксперименты показали, что у младенцев, которым позже был поставлен диагноз лейкемии, уже при рождении наблюдался повышенный уровень определённой кольцевой РНК. Это открывает перспективы для ранней диагностики онкозаболеваний и создания новых терапевтических мишеней.
«Мы выявили молекулярный процесс, при котором кольцевые РНК разрушают ДНК, заставляя клетки восстанавливать повреждения. Однако этот процесс далеко не всегда идеален, что приводит к появлению мутаций — от небольших "опечаток" в геноме до масштабных генетических перестроек», — объясняет профессор Саймон Конн, руководитель исследования.
Особенно тревожно, что эти нарушения могут вызывать хромосомные транслокации — опасные перестройки генетического материала, превращающие нормальные клетки в злокачественные. Именно такие мутации встречаются в так называемых «горячих точках» лейкемии, заболевания, которое поражает тысячи людей по всему миру.
Учёные отмечают, что механизм ER3D не ограничивается только лейкемией — он может быть связан и с другими видами онкозаболеваний. Открытие кольцевых РНК как потенциального «спускового механизма» рака открывает новые горизонты в борьбе с этой болезнью и даёт надежду на более эффективное лечение в будущем.
