Исследователи из Уханьского университета науки и технологий сделали значительный шаг в борьбе с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), разработав новый подход к генному редактированию, сообщает БЕЛТА, ссылаясь на China Science Daily.
Созданная ими система предназначена для точной доставки инструментов генного редактирования непосредственно в инфицированные клетки.
Метод EMT-Cas12a использует модифицированные экзосомы для транспортировки системы CRISPR-Cas12a, что позволяет ей направляться в места, где присутствует вирус, и эффективно разрушать его геном.
Одним из основных достоинств данного подхода является возможность воздействия на "спящие" резервуары инфекции, что позволяет достигать "функционального излечения", полностью устраняя вирус из организма, в отличие от традиционной антиретровирусной терапии.
В ходе экспериментов с инфицированными мышами у двух из трех особей в одной из тестовых групп наблюдалось полное исчезновение вируса. Исследование прошло проверку этического комитета и теперь переходит к этапу клинических испытаний.
