Исследователи из Колумбийского университета обнаружили, что редкий тип липидов является ключевым фактором ферроптоза — формы гибели клеток, открытой профессором Колумбийского университета Брентом Стоквеллом.
Результаты, опубликованные в журнале Cell, предоставляют новые подробности о том, как клетки умирают во время ферроптоза, и могут улучшить понимание того, как остановить ферроптоз в контекстах, где он вреден, например, при нейродегенеративных заболеваниях, или вызвать его в контекстах, где он может быть полезен, например, использование его для уничтожения опасных раковых клеток.
Новое исследование показало, что редкий тип липида с двумя полиненасыщенными жирными ацильными хвостами, называемый фосфолипидом диПНЖК, присутствует в ряде случаев, когда происходит ферроптоз, в том числе в стареющем мозге и тканях мозга, пораженных болезнью Хантингтона. Результаты показывают, что липид эффективен в стимулировании ферроптоза.
Исследование провели профессора кафедры биологических наук Колумбийского университета, кафедры химии и Медицинского центра Колумбийского университета в Ирвинге.
Стоквелл впервые обнаружил ферроптоз в 2012 году, когда он обнаружил, что некоторые клетки умирают из-за разрушения их липидных слоев — необычная форма гибели клеток, которая отличается от наиболее распространенного вида, который начинается с образования волдырей на внешней поверхности клеток.
После этого открытия исследователи в лаборатории Стоквелла и других местах продолжили изучение ферроптоза, обнаружив, что он может возникать естественным образом в стареющих клетках, в патологических условиях и может быть вызван для лечения заболеваний.
Другая статья, опубликованная в феврале 2024 года с несколькими соавторами, показала, что ген под названием PHLDA2 иногда может способствовать ферроптозу, атакуя другой липид, и что этот ген может блокировать образование некоторых опухолей. В совокупности эти статьи показывают, что определенные липиды способствуют ферроптозу, поэтому важно определить липиды-двигатели при конкретных видах рака.
«Открытие того, что эти диПНЖК-липиды являются важными факторами ферроптоза, углубляет наше понимание этой формы гибели клеток и роли этих липидов в контроле гомеостаза клетки в целом», — сказал Стоквелл. «Использование этих липидов может в конечном итоге помочь нам определить, где произошел ферроптоз, и намеренно манипулировать ими, чтобы либо вызвать гибель клеток, либо остановить ее. Это может дать нам как понимание, так и возможность контролировать гибель клеток».
