Ученые University of Utah (США) разработали уникальную генную терапию, которая успешно устранила сердечную недостаточность в крупной модели животных. Это достижение, как сообщает портал Nature, может стать основой для лечения сердечной недостаточности (СН) у людей — одной из ведущих причин смертности в мире.
Исследователи сосредоточились на белке cBIN1, который отвечает за организацию работы сердечных клеток, но его уровень снижается при СН. Ученые смогли восстановить этот белок с помощью введения мини-свиньям генетического материала, упакованного в аденоассоциированный вирус (AAV9).
Результаты впечатляют: после единственной инъекции терапия улучшила функцию сердца, снизила задержку жидкости в организме и увеличила выживаемость животных с тяжелой формой СН. Более того, восстановилась структура сердечных клеток, что позволяет надеяться на длительный эффект.
Этот научный прорыв открывает новые горизонты в лечении сердечной недостаточности у людей, особенно при тяжелых формах заболевания, где стандартные методы оказываются бессильными.
