Глаукома давно известна как одна из главных причин слепоты. По статистике, каждый 30-й европеец в возрасте от 40 до 80 лет сталкивается с этим заболеванием. Однако современные методы лечения, такие как глазные капли, лазерная терапия и хирургические вмешательства, не всегда приводят к значимому улучшению. Более того, они могут сопровождаться серьёзными побочными эффектами. В попытке найти более эффективное решение, исследователи из Trinity College (Ирландия) разработали инновационную генную терапию, которая уже продемонстрировала впечатляющие результаты на стадии доклинических исследований, сообщает портал MDPI.
Глаукома — сложное заболевание, которое приводит к постепенной потере зрения из-за гибели ганглиозных клеток сетчатки. Обычные методы лечения направлены на снижение внутриглазного давления, но этого недостаточно, так как другие факторы, такие как митохондриальная дисфункция и окислительный стресс, также играют важную роль в развитии болезни. Новая генная терапия, созданная учёными, фокусируется именно на этих процессах.
Исследователи применили вирусный вектор для доставки гена NDI1, который помогает восстанавливать работу митохондрий и снижать количество активных форм кислорода — главных источников окислительного стресса. Результаты исследований на мышах с глаукомой оказались обнадёживающими: после введения терапии значительно уменьшилось количество погибших клеток сетчатки, что говорит о защите нервных клеток глаза. Более того, улучшились показатели зрительных функций.
Кроме того, терапия положительно повлияла на клетки решетчатой пластинки глаза человека, страдающего глаукомой, увеличив их способность потреблять кислород и производить энергию. Это особенно важно, так как митохондрии — «энергетические станции» клетки — играют ключевую роль в её выживании.
Таким образом, новое исследование открывает перспективы для создания более эффективного лечения глаукомы, которое сможет не только замедлить потерю зрения, но и защитить клетки глаза от разрушения.
