Учёные из Ludwig Cancer Research сделали важное открытие, выявив метаболический переключатель в Т-клетках иммунной системы, который играет критическую роль в формировании Т-клеток памяти. Эти клетки обеспечивают долгосрочную защиту организма от ранее встречавшихся патогенов и участвуют в противоопухолевых реакциях во время иммунотерапии.
Согласно порталу Science Immunology, Т-клетки памяти являются основным элементом адаптивного иммунитета, позволяя организму распознавать и быстро реагировать на знакомые патогены. Хотя ранее было известно, что метаболическое перепрограммирование необходимо для создания и выживания этих клеток, механизмы, которые управляют этим процессом, оставались не до конца изученными.
Исследователи обнаружили, что ядерный рецептор, активируемый пролифератором пероксисом β/δ (PPARβ/δ), играет центральную роль в метаболическом перепрограммировании Т-клеток памяти CD8+. Этот рецептор способствует снижению аэробного гликолиза (процесса расщепления глюкозы) и усилению окислительного метаболизма и окисления жирных кислот, что способствует выживаемости и долговечности Т-клеток.
Механистически было показано, что интерлейкин-15 и фактор Т-клеток 1 активируют путь PPARβ/δ, защищая клетки от апоптоза (программируемой клеточной смерти), вызванного удалением антигена и метаболическим стрессом. Таким образом, PPARβ/δ можно рассматривать как главный регулятор метаболизма, который способствует долговечности Т-клеток, что имеет важные последствия как для иммунитета, так и для разработки новых стратегий иммунотерапии.
