Недавнее исследование, опубликованное на портале Science, представляет новую технологию, которая в тысячу раз ускоряет анализ отдельных молекул ДНК. Это значительное достижение в области молекулярной биологии может революционизировать наше понимание генетических нарушений и помощь в разработке эффективных лекарств.
До сих пор изучение молекул ДНК по одной было долгим и трудоёмким процессом, занимая годы и даже десятилетия. Однако биофизики из Delft University of Technology и Leiden University разработали методику, известную как SPARXS (высокопроизводительный параллельный анализ отдельных молекул для быстрого исследования пространства последовательностей). Эта методика сочетает флуоресценцию отдельных молекул с секвенированием следующего поколения, что позволяет измерять миллионы молекул ДНК всего за неделю.
SPARXS позволяет быстро изучать кинетику, зависящую от последовательности, на примере соединений Холлидея — ключевых промежуточных звеньев в процессе гомологичной рекомбинации. Изучая динамику миллионов таких соединений, охватывающих тысячи различных последовательностей, исследователи смогли выявить закономерности, оценить мотивы последовательностей и создать термодинамические модели.
Этот метод предоставляет учёным мощный инструмент для изучения сложных молекулярных механизмов и может ускорить прогресс в области генетики и молекулярной биологии.
