Исследователи из Heinrich Heine University Düsseldorf и University of Duisburg-Essen сделали важное открытие в борьбе с туберкулезом. В недавно опубликованной статье на портале Cell Chemical Biology (CCB) они сообщили о синтезе новых молекул, каллиэринов, которые могут быть эффективны против микобактерий туберкулеза (Mtb), вызывающих это заболевание. Это открытие особенно важно, поскольку многие штаммы Mtb стали устойчивыми к традиционным антибиотикам.
Каллиэрины представляют собой уникальный класс молекул, которые работают по совершенно новому механизму. В отличие от стандартных антибиотиков, которые убивают бактерии или останавливают их рост, каллиэрины целятся в специфический мембранный белок, называемый Rv2113, уникальный для микобактерий туберкулеза. Это воздействие приводит к нарушению нескольких критических процессов в клетках бактерий, таких как биосинтез липидов, деление клеток и репарация ДНК.
Исследования показали, что каллиэрины являются бактериостатическими агентами, то есть они останавливают рост бактерий, не убивая их напрямую. Они также эффективны против штаммов Mtb с широкой лекарственной устойчивостью, что делает их многообещающим направлением для дальнейших разработок.
Важно отметить, что каллиэрины имеют минимальную токсичность для человеческих клеток, что делает их потенциально безопасными для использования в лечении. Это открытие может стать важным шагом на пути к созданию новых лекарств от туберкулеза, особенно в условиях растущей резистентности к существующим антибиотикам.
