Фото из открытых источников
Команда медиков во главе с доктором Манабу Нацумедой использовала капельную цифровую ПЦР, высокочувствительную систему ПЦР, для обнаружения следовых количеств циркулирующей опухолевой ДНК из спинномозговой жидкости пациентов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Pediatric Blood and Cancer.
Группа, возглавляемая отделением нейрохирургии Научно-исследовательского института мозга Университета Ниигата, преуспела в диагностике лептоменингеальной болезни при диффузных глиомах средней линии, обнаружив мутантные капли H3K27M из циркулирующей опухолевой ДНК спинномозговой жидкости, взятой у этих пациентов. У двух пациентов лептоменингеальная болезнь была диагностирована раньше, чем с помощью традиционных методов, таких как МРТ и цитология спинномозговой жидкости. У одного пациента долгосрочная выживаемость после постановки диагноза лептоменингеальной болезни с помощью раннего и агрессивного вмешательства, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и интратекальную доставку химиотерапевтических препаратов, привела к долгосрочной выживаемости.
«Мы выяснили, что обнаружение циркулирующей опухолевой ДНК в спинномозговой жидкости у пациентов с диффузной средней глиомой было сложнее, чем у других пациентов с опухолями головного мозга, такими как первичная лимфома центральной нервной системы и глиобластома», — рассказал доктор Манабу Нацумеда, Университет Ниигата.
«Однако, когда нам удавалось обнаружить мутантную опухолевую ДНК, часто опухоль уже распространялась в спинномозговую жидкость, вызывая лептоменингеальную болезнь. Мы считаем, что ранняя диагностика и лечение лептоменингеальной болезни при диффузных глиомах средней линии могут улучшить выживаемость», — объясняет доктор Нацумеда.
