Американские учёные из The Scripps Research Institute и Rice University сделали значительный шаг вперёд в области медицинской химии, разработав инновационный метод синтеза пиперидинов — ключевых элементов многих современных лекарственных препаратов. Их результаты, опубликованные на портале Science, обещают изменить подход к созданию медикаментов.
До недавнего времени химики умели эффективно синтезировать только плоские двумерные молекулы, такие как пиридины. Однако их трёхмерные аналоги — пиперидины, обладающие более сложной пространственной структурой, — оставались вызовом для науки. Новый метод, предложенный американскими специалистами, основывается на сочетании биокаталитического окисления и радикального перекрестного связывания углерод-углеродных связей.
Этот подход позволяет существенно сократить количество этапов синтеза: от традиционных 7–17 шагов до всего 2–5. Такое упрощение процесса не только экономит время, но и делает производство лекарств значительно дешевле.
Применение метода уже открывает новые перспективы для массового производства таких препаратов, как противораковые средства, антибиотики и антагонисты рецепторов нейрокинина, которые используются в лечении депрессии и тревожных расстройств.
«Наша методика позволяет не только ускорить процесс создания лекарств, но и расширяет возможности их модификации, что крайне важно для борьбы с устойчивостью бактерий и вирусов», — отмечают авторы исследования.
Этот прорывный подход может стать основой для целого поколения новых лекарственных препаратов, делая лечение более доступным для миллионов пациентов по всему миру.
