Новое исследование, проведенное учеными King's College London, дало ошеломляющие результаты: древние вирусные элементы, интегрированные в ДНК человека, могут играть ключевую роль в развитии нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС) и боковой амиотрофический склероз (БАС). Эти вирусы, называемые эндогенными ретровирусами человека (HERV), являются остатками древних инфекций, но, как выясняется, их активность не прекратилась миллионы лет назад.
Согласно порталу Science Direct, команда исследователей применила новейшие геномные технологии для выявления специфических вирусных последовательностей, которые могут повышать риск развития РС и БАС. Эти заболевания поражают центральную нервную систему, вызывая прогрессивную дегенерацию нейронов. Например, РС часто встречается у молодых людей, и в одной только Великобритании зарегистрировано более 150 000 случаев. БАС, хоть и встречается реже, отличается крайне тяжелым прогнозом.
Результаты исследования подтверждают, что вирусные элементы в нашем геноме могут влиять на функционирование мозга. Ученые обнаружили два специфических вирусных сигнатуры на хромосомах 12q14 и 1p36, которые связаны с риском БАС и РС. При этом, хотя другие нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, тоже были изучены, надежных вирусных сигнатур для них выявлено не было.
Доктор Родриго Дуарте из Королевского колледжа Лондона отметил, что эти результаты являются весомым доказательством того, что вирусные последовательности в нашей ДНК могут активно влиять на здоровье, а не быть просто эволюционными «останками». Это открытие открывает новые перспективы для разработки методов лечения, направленных на подавление активности этих вирусных элементов и уменьшение риска нейродегенеративных заболеваний.
С учетом растущего числа случаев нейродегенеративных заболеваний в мире, эти результаты дают ученым важную точку опоры для разработки новых терапий и улучшения жизни пациентов.
