Учёные из The New York Stem Cell Foundation Research Institute (NYSCF) и Case Western Reserve University опубликовали на портале Science Direct, исследование, которое может изменить наше понимание рассеянного склероза (РС). Ученые создали крупнейшую коллекцию моделей стволовых клеток пациентов с РС и использовали их для изучения роли глии — вспомогательных клеток мозга — в развитии этого заболевания.
Впервые было обнаружено, что глиальные клетки пациентов с рассеянным склерозом имеют внутренние признаки заболевания, которые не зависят от воздействия иммунной системы. Это открытие подчеркивает потенциал стволовых клеток в выявлении новой биологии заболевания и необходимость разработки новых методов лечения РС.
Рассеянный склероз — это воспалительное и нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое приводит к прогрессирующей неврологической инвалидности. До сих пор исследования в основном сосредотачивались на роли иммунной системы в развитии РС, однако вклад дисфункции клеток центральной нервной системы оставался неясным.
Для своего исследования ученые создали коллекцию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) от пациентов с различными клиническими подтипами РС. Эти клетки были дифференцированы в глиальные культуры, которые были тщательно проанализированы с помощью транскриптомного профилирования и других методов.
Результаты исследования показали, что у пациентов с первичным прогрессирующим РС наблюдалось снижение числа олигодендроцитов — клеток, отвечающих за образование миелина в нервных волокнах. Более того, олигодендроциты и астроциты, полученные из клеток пациентов с РС, продемонстрировали повышенную активность иммунных и воспалительных генов, схожую с глиальными клетками, найденными в посмертных образцах мозга больных РС.
Эти данные указывают на то, что модели РС, созданные с помощью iPSC, могут стать уникальным инструментом для изучения роли глии в развитии заболевания. Это открывает новые горизонты для поиска специфичных для глии терапевтических мишеней, что может привести к созданию более эффективных методов лечения рассеянного склероза в будущем.
