Первый российский противоопухолевый препарат успешно справился с первой фазой клинических исследований, подтвердивших его безопасность и эффективность. Об этом специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН рассказали РИА Новости.
Препарат разработан экспертами Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН в кооперации с сотрудниками центра «Вектор» Роспотребнадзора и «Онкостара». Авторы новации отмечают, что базой для создания вакцины стал генно-модифицированный онколитический вирус.
Первая фаза исследований потребовалась для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Эксперименты подтвердили: препарат соответствует требованиям безопасности, а также эффективен в подавлении роста опухоли молочной железы.
В начале октября директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург озвучил первые планы по практическому применению новинки. Вакцина от рака пройдет первые испытания на пациентах с меланомой и раком легких.
Технология универсальная, подчеркивают ее авторы. Первые тесты вакцина прошла на мышах с привитой меланомой. Они показали высокую эффективность препарата. Все привитые животные выжили…
