Учеными из австрийского Медицинского университета Граца выявлена еще одна причина воспалений печени. Это нехватка лизомалевой кислой липазы (LAL), являющаяся редким нарушением обмена веществ. Результатами исследования авторы поделились в журнале Gastro Hep Advances (GHА).
Дефицит лизосомальной кислой липазы (LAL) является редким генетическим нарушением обмена веществ, причиной которого становится нехватка одноименного фермента. Он важен для расщепления конкретных жиров, в частности, сложных эфиров холестерина и триглицеридов. Процесс идет в лизосомах, их еще именуют пищеварительными станциями клеток.
Ученые поясняют: когда лизосомы не способны эффективно перерабатывать жиры, то в печени скапливаются холестерин и триглицериды. Что сочетается с дислипидемией и ростом содержания общего и «плохого» холестерина в сыворотке крови. В результате данной цепочки процессов происходит запуск воспаления в печени.
Исследователи предлагают для устранения дефицита лизосомальной кислой липазы проводить заместительную ферментную терапию с препаратом ланифибранором, способным нарастить долю белков, участвующих в генерации энергии в клетках и нормализующих уровень жиров в крови.
Мы также недавно рассказали о прорывном открытии в лечении инсульта и болезни Паркинсона, других возрастных патологий. Ученые предложили новую технологию: мозговые импланты из графена.
