Новое исследование американских ученых позволило сделать вывод: ПСХ, приводящее к тяжелому повреждению (атрофии) печени, возможно лечить без пересадки органа, которая считалась неизбежной до сих пор.
Как сообщает официальный журнал Института АГА Gastroenterology, первичный склерозирующий холангит (ПСХ) — это хроническое заболевание, проявляющееся воспалением желчных протоков. Последние ответственны за выделение желчи, которая необходима для расщепления жиров, из печени в тонкую кишку.
При нарушении оттока желчи она скапливается в печени, вызывая повреждение органа. Эффективного лечения ПСХ на данный момент не существует, поэтому болезнь считают показанием к трансплантации печени.
ПСХ считается тяжелым аутоиммунным заболеванием, точная причина которого пока что неизвестна, поэтому и лекарственные препараты разрабатывать сложно. В 2021 году ученым удалось обнаружить особую генетическую мутацию в семье сразу у нескольких ее членов имели диагноз ПСХ.
Для более детального изучения проблемы ученые получили поколение генетически модифицированных мышей с подобной мутацией. На этих моделях исследовали детально неизвестные ранее алгоритмы развития заболевания.
Выяснилось, что носители мутации имеют воспаление, возникающее после специфического взаимодействия между клетками иммунной системы и клетками, выстилающими желчные протоки. Ученые надеются заблокировать это взаимодействие, чтобы затормозить развитие ПСХ и предотвратить дальнейшее повреждение печени.
Предполагается, что аналогичным образом можно будет препятствовать развитию болезни и у людей без генетической мутации.
Мы недавно рассказали о том, какие продукты могут серьезно улучшить состояние при сезонном аффективном расстройстве (САР), которое иначе именуют зимней депрессией.*
