Исследование, проведенное учеными из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, выявило важную связь между задержкой моторного развития у детей и наличием у них генетических нарушений. Эта информация была опубликована на сайте UCLA Health, привлекая внимание специалистов в области педиатрии и генетики.
Группа исследователей провела тщательный анализ медицинских карт 316 пациентов, проходивших лечение в специализированной клинике UCLA с 2014 по 2019 год. Ученые сосредоточили свое внимание на сравнении клинических данных детей, у которых был подтвержден генетический диагноз, с данными тех, у кого таких нарушений не обнаружили.
Результаты исследования оказались весьма показательными. У трех четвертей детей, имевших задержки в моторном развитии, был обнаружен генетический диагноз. Интересно, что даже среди детей без явных проблем с моторикой, наличие низкого мышечного тонуса и позднее развитие навыков ходьбы также указывали на возможность генетических аномалий.
Ученые подчеркивают значимость раннего выявления генетических факторов. Это позволяет лучше контролировать сопутствующие заболевания, такие как врожденные пороки сердца и склонность к эпилепсии. Кроме того, ранняя диагностика открывает возможности для своевременного начала целевой терапии, если таковая доступна для конкретного генетического расстройства.
