С 22 января в странах ЕАЭС начнут действовать изменения в правилах, касающихся определения страны происхождения определенных товаров, применяемых в рамках госзакупок. Эти изменения будут актуальны для отношений, возникших с 1 января 2026 года.
Корректировка, принятая Советом ЕЭК 19 ноября 2025 года, затрагивает правила, касающиеся отдельных категорий фармацевтических и медицинских изделий, используемых в госзакупках.
В результате этих изменений в Евразийский реестр промышленных товаров будет добавлено 56 наименований продукции.
В частности:
- 31 наименование, среди которых синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты для ультразвукового сканирования, лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, будет внесено на основании соблюдения определенных условий производства и технологических процессов.
- 25 наименований, включая медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, будут добавлены на основании предоставления сертификата формы СТ-1.
Евразийский реестр промышленных товаров создается для обеспечения доступа к госзакупкам стран ЕАЭС, где существуют преференции, ограничения и запреты на товары из других государств-членов и третьих стран.
