Ученые провели анализ генетических данных, собранных более чем у 2 тысяч больных синдромом Тауретта и 4 тысяч здоровых людей. У них обнаружили перестройки на генном уровне в генах NRXN1 и CNTN6, и эти перестройки чаще замечены у больных людей, нежели у здоровых.
Исследователи удивились такому открытию, и заявили, что именно эта аномалия способствует развитию синдрома Тауретта, при этом закодированные в генах белки принимают непосредственное участие в процессе слияния клеток в НС.
Специалисты глубже изучили изменения в генах NRXN1 и CNTN6, и пообещали проводить различные опыты далее, чтобы найти способ предотвратить изменения и развитие этого неприятного заболевания.
Автор: Вера Антонова
