Научные сотрудники из Франции, Бельгии, Швеции и Южной Кореи выяснили, как можно сделать мутированные микробактерии туберкулеза восприимчивыми к лекарственному препарату этионамилу. У этого лекарства есть масса побочных эффектов, в числе которых нарушение работы системы пищеварения, печени и щитовидной железы. Если работа экспертов даст положительные результаты, то для лечения туберкулеза понадобится гораздо меньшая доза этионамида, следовательно, и вредное влияние его на организм значительно снизится.
Препарат этионамид активизируется непосредственно в организме посредством белков туберкулезной микробактерии ethA. Со временем в гене некоторых бактерий произошли изменения, вследствие которых они перестали реагировать на лечебное вещество. Вместе с тем, специалисты нашли в туберкулезной палочке еще один ген, ethA2, как правило, неактивный. Оказалось, что его активация может вернуть возбудителю чувствительность к лечению. "Запустить" спящий ген ученые пытаются с помощью SMARt-420, специального низкомолекулярного вещества.
Уже закончились опыты на лабораторных грызунах. Результаты были обнадеживающими: у мышей, которым давали этионамид в сочетании с SMARt-420, бактерий Mycobacterium tuberculosis в организме становилось почти в 40 тысяч раз меньше. Лекарство от туберкулеза можно будет назначать в меньших дозах, поскольку SMARt-420 значительно повышает его эффективность. Таким образом, возможно, удастся избежать тяжелых побочных реакций.
Научные сотрудники предлагают также использовать вещество SMARt-420 время от времени в целях профилактики мутации ethA2 у больных обычным типом туберкулеза. Начать клинически испытывать вещество эксперты надеются через полтора года. Подробная информация о работе ученых содержится на страницах научного издания Science.
