Ученые применяют CRISPR/Cas9 для того, чтобы изменить нуклеотидную последовательность ДНК. Cas9, в свою очередь, это такой белок, который разрезает двойную цепочку на определенном участке. Данное место определяет направляющая РНК, комплементарно связывающаяся со специфическим сайтом узнавания.
Новая технология уже была успешно испытана учеными на мышах в лаборатории. Они смогли создать мутантов, имевших разные мутации. Корейцы пообещали позднее предоставить информацию о дальнейших своих исследованиях по редактированию ДНК.
