Недавнее исследование University of Colorado at Boulder проливает свет на давнюю биологическую загадку: почему митохондриальная ДНК у большинства живых существ, включая человека, наследуется исключительно от матери, пишет портал Science Advances.
Митохондрии — это маленькие «энергетические станции» внутри наших клеток, которые имеют собственную ДНК. Долгое время ученые знали, что митохондриальная ДНК передается только по материнской линии, но причины этого оставались неясными.
Исследование показало, что присутствие отцовской митохондриальной ДНК может быть вредным для здоровья, если она не удаляется на ранних стадиях развития организма.
Используя круглых червей вида Caenorhabditis elegans в качестве модели, ученые обнаружили, что задержки в процессе удаления отцовских митохондрий приводят к снижению производства АТФ — основной молекулы энергии в клетках. Это снижение энергетического баланса вызывало когнитивные нарушения, изменения в поведении и проблемы с репродукцией у взрослых червей.
«Наши результаты показывают, насколько важно удаление отцовской митохондриальной ДНК для нормального развития и здоровья организма», — отмечают авторы исследования.
Это открытие не только углубляет понимание митохондриальных заболеваний, которые затрагивают примерно одного из 5 000 человек, но и предлагает новые пути для их профилактики. Ученые обнаружили, что добавление витамина K2 до рождения может служить профилактической мерой для семей с историей таких заболеваний.
Витамин K2 известен своей ролью в поддержании здоровья костей и сердечно-сосудистой системы, но теперь есть основания полагать, что он также может помочь в поддержании здоровья митохондрий.
«Мы надеемся, что наше исследование приведет к разработке новых методов лечения и профилактики митохондриальных заболеваний у людей», — заключают исследователи.
