Недавнее рандомизированное клиническое исследование, опубликованное в журнале JAMA Network Open, выявило, что прием аспартата лития в дозах от 10 до 15 миллиграмм в сутки на протяжении трех недель не дает заметных улучшений в показателях усталости или когнитивной дисфункции у пациентов, перенесших COVID-19. Однако исследование продолжилось, и результаты второго этапа по подбору дозы показали, что более высокие дозы аспартата лития — от 40 до 45 миллиграмм в сутки — могут значительно облегчать симптомы постковидного синдрома.
Стоит отметить, что в открытом исследовании, в котором использовались высокие дозы, принимали участие всего три пациента, осведомленные о том, что получают аспартат лития. Из этих трех участников два человека продемонстрировали более выраженное улучшение состояния с концентрациями лития в крови 0,18 и 0,49 миллиэквивалента на литр, в то время как у третьего пациента с концентрацией 0,1 миллиэквивалента на литр эффект был менее заметным.
Эти результаты интересны на фоне предыдущего исследования, проведенного одним из авторов текущей работы — профессором Томасом Гуттузо из Университета штата Нью-Йорк в Буффало. В его исследовании 9 из 10 пациентов с неврологическими проявлениями постковидного синдрома сообщили об улучшении состояния всего через 3–5 дней после начала приема аспартата лития в дозах от 5 до 10 миллиграмм в сутки.
Таким образом, несмотря на неоднозначные результаты новых исследований, аспартат лития продолжает оставаться предметом активных научных изысканий в контексте лечения постковидного синдрома. Необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить эти результаты и лучше понять механизм действия лития при этом состоянии.
