Как рассказала мать больного, уже в 3 года он весил 40 кг. В течение долгого времени врачи в ЮАР и во всем мире не могли понять, что происходит с ребенком. После был поставлен диагноз - неизлечимая генетическая болезнь.
Для синдрома Прадера-Вилли характерен низкий мышечный тонус, ожирение, маленький рост, позднее половое созревание, сонливость и постоянная усталость. Из-за симптомов ребенку сделали трахеотомию и дышать самостоятельно он не может. В связи с этим, он не выходит гулять на улицу, не имеет друзей и находится в депрессии.
В свои 10 лет мальчик весит 90 кг. Он постоянно хочет есть, и когда не может найти еду питается туалетной бумагой. Родители стараются постоянно следить за ребенком, но не могут улучшить его состояние.
Ранее ученые составили ТОП-5 самых редких и странных болезней.
Автор: Екатерина Кузнецова
