Из общего числа детей во всем мире лишь 1,5% страдают аутизмом. Точную причину возникновения этого недуга эксперты назвать затрудняются. Однако эксперименты показали, что метаболические процессы в организме здоровых детей значительно отличаются от обмена веществ у больных. На основе этих различий ученые разрабатывают метод, благодаря которому появится возможность выявлять аутизм на ранних стадиях, что немаловажно для результативного лечения.
В процессе обмена веществ, а именно - метаболических путей фолиевой кислоты и гомоцистеина, - в крови подверженного аутизму ребенка повышается содержание специфических веществ. По мнению специалистов, изменения в некоторых генах, которые участвуют в этих двух путях, повышают угрозу развития аутистических расстройств.
В рамках исследования ученые собрали образцы крови 159 детей, среди которых были 83 ребенка с аутизмом. Проанализировав все эти материалы, ученые почти безошибочно определили, какие пробы взяты у здоровых детей, а какие - у заболевших. Точность результата составила 96,1%.
Как утверждают научные сотрудники, на сегодняшний день разработанный метод дает самую точную информацию о наличии аутизма у ребенка. Несмотря на это, необходимо проводить другие исследования, чтобы подтвердить достоверность полученных результатов. Еще одна научная работа будет посвящена определению влияния концентрации продуктов двух метаболических путей на проявление симптомов заболевания.
