Учеными найдена возможность лечения фиброза печени. Это опасное уплотнение тканей раньше считали необратимым. В статье для журнала Nature Communications эксперты описали генетический путь, блокировав который, можно прекратить развитие фиброза.
Команда сосредоточила внимание на трех генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, — все они активно участвуют в процессе фиброза. Ученые сочли их перспективной целью для выработки продуктивных способов борьбы с этим неизлечимым состоянием. Эксперты считают, что подавление даже одного из белков, вырабатываемых данными генами, способно стать эффективным в лечении.
Алгоритм исследования включал лечение лабораторных мышей веществом FDI-6, блокирующим активность белка, который производится геном FOXM1. Этот способ помог экспертам подробно исследовать влияние ингибитора на фиброз.
Эксперимент показал, что блокировка белка FOXM1 способствовала не только прекращению прогрессирования фиброза, но и помогла частично восстановить печеночную ткань. Гены MAT2A и MAT2B, напоминают ученые, участвуют в процессе фиброза. Они проявляют активность в звездчатых клетках печени.
Также стало ясно, что данные исследуемые гены взаимодействуют и между собой, используя специальные внеклеточные везикулы, имеющие функции клеточного транспорта, но при этом способствующие воспалительным процессам.
