Ученые и практикующие медики давно сталкиваются с феноменом синдрома внезапной детской смерти. Это когда малыши умирают в течение первого года жизни, казалось бы, без видимых причин. Но теперь специалисты предложили методику выявления рисков СВДС по анализу крови.
Как сообщает журнал JAMA Pediatrics, на основе нового исследования стало известно, что в крови детей содержатся особые метаболиты, указывающие на риск развития СВДС. Выявление подобных маркеров поможет купировать эти риски и спасти жизни младенцев.
При синдроме внезапной детской смерти ребенок внезапно умирает в течение первого года жизни. Ученые считают, что в числе причин есть и генетика, и болезни родителей, но еще и метаболические патологии самих детей.
Речь идет об окислительных, обменных процессах в организме, которые провоцируют СВДС. По статистическим данным, в списке причин могут оказаться до 43 врожденных нарушений обмена. Особое внимание Эксперты обратили на уровень свободного карнитина и аланина.
Данные исследования показали, что метаболические показатели играют важную роль в провоцировании развития синдрома внезапной смерти. Также следует учитывать влияние наследственных патологий.
Напомним: мы недавно рассказали о новых разработках отечественных ученых, что помогут справляться со стрессами и фобиями.
